Ветеринардык жаңылыктар: Канаттуулар тумоосун изилдөөдөгү жетишкендиктер

Жаңылыктар 01

Израилде канаттуулардын тумоосунун вирусунун H4N6 түрүнүн биринчи жолу өрдөктөрдөн (Anas platyrhynchos) табылганы

Авишай Люблин, Никки Ти, Ирина Шкода, Люба Симанов, Гила Кахила Бар-Гал, Йигал Фарнуши, Рони Кинг, Уэйн М Гетц, Полин Л Камат, Раури К. Боуи, Ран Натан

PMID: 35687561;DOI: 10.1111/tbed.14610

Канаттуулар тумоосунун вирусу (AIV) дүйнө жүзү боюнча жаныбарлардын жана адамдардын ден соолугуна олуттуу коркунуч туудурат. Жапайы сууда сүзүүчү канаттуулар АИВти дүйнө жүзү боюнча жугузуп жаткандыктан, жапайы популяцияларда АИВтин таралышын изилдөө патогендик инфекциянын таралышын түшүнүү жана үй жаныбарлары менен адамдардагы оорулардын чыгышын алдын ала айтуу үчүн абдан маанилүү. Бул изилдөөдө H4N6 субтипи AIV биринчи жолу Израилде жапайы жашыл өрдөктөрдүн (Anas platyrhynchos) фекалдык үлгүлөрүнөн бөлүнүп алынган. HA жана NA гендердин филогенетикалык натыйжалары бул штамм европалык жана азиялык изоляттар менен тыгыз байланышта экенин көрсөтүп турат. Израил Орто Арктика-Африка миграциялык жолунда жайгашкандыктан, штамм, кыязы, келгин канаттуулар тарабынан киргизилген деп болжолдонууда. Изоляттын ички гендеринин (PB1, PB2, PA, NP, M жана NS) филогенетикалык анализи AIVтин башка субтиптери менен филогенетикалык байланыштын жогорку даражасын аныктады, бул бул изолятта мурунку рекомбинация окуясы болгондугун көрсөтүп турат. Бул AIV H4N6 чакан түрү жогорку рекомбинация ылдамдыгына ээ, дени сак чочколорду жуктуруп, адамдын рецепторлорун байланыштырат жана келечекте зооноздук ооруну пайда кылышы мүмкүн.

Жаңылыктар 02

ЕБде канаттуулар тумоосуна сереп салуу, 2022-жылдын март-июнь

Азык-түлүк коопсуздугу боюнча Европа органы, Ооруларды алдын алуу жана көзөмөлдөө боюнча Европа борбору, Европа Бирлигинин канаттуулар тумоосуна каршы референс лабораториясы

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

2021-2022-жылдары жогорку патогендүү канаттуулар тумоосу (HPAI) Европадагы эң олуттуу эпидемия болуп, Европанын 36 өлкөсүндө 2398 канаттуулардын эпидемиясы болуп, натыйжада 46 миллион канаттуу жок кылынды. 2022-жылдын 16-мартынан 10-июнуна чейин жалпысынан ЕБ/ЕАЭАнын 28 өлкөсүндө жана Улуу Британияда канаттуулардан (750 учур), жапайы жаныбарлардан (410 учур) жана туткун канаттуулардан (22 учур) патогендүү канаттуулар тумоосунун вирусунун (HPAIV) 1 182 штаммдары бөлүнүп алынган. учурлар). Каралып жаткан мезгил ичинде канаттуулардын ылаңдарынын 86%ы HPAIV жуктуруп алуу менен шартталган, Францияда жалпы канаттуулардын эпидемиясынын 68%, Венгрияда 24% жана жабыркаган башка өлкөлөрдө 2%дан азыраак. Германияда жапайы канаттуулардын эң көп саны (158 учур), андан кийин Нидерландыда (98 учур) жана Улуу Британияда (48 учур) катталган.

Генетикалык анализдердин натыйжалары HPAIV учурда Европада эндемикалык негизинен 2.3.4 b спектрине таандык экенин көрсөтүп турат. Акыркы отчеттон бери Кытайда төрт H5N6, эки H9N2 жана эки H3N8 адам инфекциясы жана АКШда бир H5N1 адам инфекциясы катталды. Инфекциянын коркунучу жалпы калк үчүн төмөн жана ЕБ/ЕАЭАда кесипке дуушар болгон популяциялар үчүн төмөн жана орточо деп бааланган.

 Жаңылыктар 03

HA гениндеги 127, 183 жана 212 калдыктарындагы мутациялар таасир этет.

H9N2 канаттуулар тумоосу вирусунун антигендүүлүгү, репликациясы жана патогендүүлүгү

Менглу Фан,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Япин Чжан,Цинчжэн Лю,Миао Тиан,Yiqing Zheng,Хуиджи Ся,Ясуо Сузуки,Хуалан Чен,Джихуи Пинг

PMID: 34724348;DOI: 10.1111/tbed.14363

Канаттуулар тумоосунун вирусунун (AIV) H9N2 чакан түрү канаттуулар тармагынын ден соолугуна таасир этүүчү негизги түрлөрдүн бири болуп саналат. Бул изилдөөдө A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) жана A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) деп аталган генетикалык фонуна окшош, бирок антигендүүлүгү ар башка болгон H9N2 чакан AIV түрүнүн эки штаммы болгон. бакма канаттуулар фермасынан обочолонгон. Ырааттуулук анализи JS/75 жана JS/76 гемагглютининдин (HA) үч аминокислота калдыктары (127, 183 жана 212) менен айырмаланганын көрсөттү. JS/75 жана JS/76 ортосундагы биологиялык касиеттердеги айырмачылыктарды изилдөө үчүн, негизги чынжыр катары A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) менен тескери генетикалык ыкманы колдонуу менен алты рекомбинантты вирус түзүлдү. Тооктун кол салуу сыноолорунун жана HI тесттеринин маалыматтары r-76/PR8 HA гениндеги 127 жана 183-позициялардагы аминокислота мутацияларынан улам эң айкын антигендик качууну көрсөткөн. Андан аркы изилдөөлөр 127N сайтында гликозилдөө JS/76 жана анын мутанттарында болгонун тастыктады. Рецепторлорду байланыштыруучу анализдер 127N гликозилденген мутантты кошпогондо, бардык рекомбинантты вирустар гуманоиддик рецепторлор менен оңой байланышканын көрсөттү. Өсүү кинетикасы жана чычкан чабуулунун анализдери 127N-гликозилденген вирус A549 клеткаларында азыраак репликацияланганын жана жапайы типтеги вируска салыштырмалуу чычкандарда азыраак патогендүү болгонун көрсөттү. Ошентип, HA гениндеги гликозилдөө жана аминокислота мутациялары 2 H9N2 штаммынын антигендик жана патогендик айырмачылыктары үчүн жооптуу.

Булак: Кытай жаныбарлардын ден соолук жана эпидемиологиялык борбору