中文网站
Патогендик вирустук инфекциялар дүйнө жүзү боюнча саламаттыкты сактоо маселеси болуп калды. Вирустар бардык уюлдук организмдерди жугушу жана ар кандай жаракат алып, зыян келтирип, ооруну жана өлүмгө алып келген зыян келтирет. Катуу курч респиратордук синдрому сыяктуу жогорку патогендик вирустардын таралышы менен, патогендик вирустарды активдештирүү үчүн натыйжалуу жана коопсуз ыкмаларды иштеп чыгуу керек. Патогендик вирустарды активдештирүүнүн салттуу ыкмалары практикалык эмес, бирок айрым чектөөлөр бар. Маанилүү кубаттуулуктун, физикалык резонанс жана эч кандай булгануу жана булгануу, электромагниттик толкундар патогендик вирустардын активдештирүү стратегиясына айланды жана көңүлдү чыңдаган. Бул макалада электромагниттик вирустардын жана алардын механизмдеринин таасирин, ошондой эле патогендик вирустарды активдештирүү үчүн электромагниттик толкундарды колдонуунун келечегин, ошондой эле мындай активдештирүү үчүн жаңы идеяларды жана ыкмаларын колдонуунун келечеги жөнүндө кыскача маалыматтар келтирилген.
Көпчүлүк вирустар тездик менен жайылып, узак убакытка созулуп, жогорку патогендик болуп, глобалдык эпидемияга жана ден-соолукка олуттуу коркунуч келтириши мүмкүн. Алдын алуу, аныктоо, тестирлөө, жоюу жана тазалоо вирустун жайылышын токтотуу үчүн негизги кадамдар. Патогендик вирустарды тез жана натыйжалуу четтетүү профилактикалык, коргоочу жана булак кирет. Патогендүү вирустарды физиологиялык кыйроо аркылуу активдештирүү, алардын жийиркеничтүүлүгүн азайтуу, патогендиктигин жана репродуктивдүүлүгүн төмөндөтүү үчүн алардын четтетүүнүн натыйжалуу ыкмасы. Салттуу ыкмалар, анын ичинде жогорку температура, химиялык заттар жана иондоштуруу нурлануусу патогендик вирустарды натыйжалуу жүргүзө алат. Бирок, бул ыкмалар дагы чектөөлөр бар. Демек, патогендик вирустарды активдештирүү үчүн инновациялык стратегияларды иштеп чыгууга шашылыш болушу керек.
Электромагниттик толкундардын эмиссиясы, микроорганизмдер жана плазмадан бошотуу, резонанстык күчтүн, тез жана бирдиктүү жылытуунун артыкчылыктары бар жана патогендик вирустарды активдештирүүнүн практикалык ыкмасы болуп калат деп күтүлүүдө жана [1,2,3]. Электромагниттик толкундардын патогендик вирустарды активдештирүү мүмкүнчүлүгү өткөн кылымда көрсөтүлдү [4]. Акыркы жылдары, патогендик вирустарды активдештирүү үчүн электромагниттик толкундарды колдонуу көңүлдү буруп кетти. Бул макалада патогендик вирустардагы электромагниттик толкундардын жана алардын негизги жана прикладдык изилдөө үчүн пайдалуу колдонмо катары кызмат кыла турган механизмдеринин таасири талкууланат.
Вирустардын морфологиялык мүнөздөмөлөрү аман калуу сыяктуу функцияларды чагылдырышы мүмкүн. Электромагниттик толкундар, айрыкча ультра жогорку жыштык (Ухф) жана ультра жогорку жыштык (Эхф)
Бактериофаг (MS2) көбүнчө дезинфекциялоо, кинетикалык моделдөө, кинетикалык моделдөө (5, 6]. ДП түздөн-түз нурлануунун 1 мүнөтүнөн кийин Микротолкундар 2450 МГц жана 700 М МГц жана 700 жолу агрегатка жана олуттуу кичирейтүүсүнө себеп болгон [1]. Мындан аркы иликтөөдөн кийин, MS2 фагынын бетиндеги тыныгуу дагы байкалды [7]. Kaczmarczyk [8] Коронавирустун үлгүлөрүнүн үлгүлөрүнүн үлгүлөрү (COV-229E) добуштуу, Миллиметр толкундарынын саны 95 г.и.к.т. Вирустун сфералык кабыгынан чоң тешиктерди табууга болот, бул анын мазмунун жоготууга алып келет. Электромагниттик толкундардын таасири вирустук формаларга зыян келтириши мүмкүн. Бирок, электромагниттик нурлануу менен вирустун формасына, формадагы, диаметри, диаметри жана үстүнкү касиеттери сыяктуу өзгөрүүлөр белгисиз. Демек, вирусту активдештирүү үчүн баалуу жана ыңгайлуу көрсөткүчтөрдү бере турган морфологиялык өзгөчөлүктөрдүн жана функционалдык бузулуулардын ортосундагы мамилелерди талдоо керек [1].
Вирустук түзүлүш адатта ички нуклеин кислотасынан (РНК же ДНК) жана тышкы капкактардан турат. Нуклеин кислоталар вирустардын генетикалык жана репликациялык касиеттерин аныктайт. Капссид - бул вирустук бөлүкчөлөрдүн негизги Scaffolding жана антигеникалык компоненти, ошондой эле нуклеин кислоталарын коргоп турган тышкы катмардын сырткы катмары. Көпчүлүк вирустар липиддер жана гликопротеиндерден турган конверт түзүлүшүнө ээ. Мындан тышкары, конверт протеиндер рецепторлордун өзгөчөлүгүн аныкташат жана хостдун иммундук системасы тааный турган негизги антигендер катары кызмат кылышат. Толук түзүм вирустун бүтүндүгүн жана генетикалык туруктуулугун камсыз кылат.
Изилдөөлөр көрсөткөндөй, электромагниттик толкундар, айрыкча Uhf электромагниттик толкундарынын, бул илдишке алып келген вирустардын бузулушуна зыян келтириши мүмкүн. Ву түздөн-түз MS2 вирусунун айлана-чөйрөсүнө 2 мүнөткө түздөн-түз ачылып, гине протеинди, репликация протеинди, реплика протеинди, реплика протеиндин жана жиктин протеиндин жана жиктин протеиндин полимеразалык репордук реакциясы. RT-PCR). Бул гендер күч-кубатын жогорулатуу менен акырындык менен жок болуп, эң жогорку энергия тыгыздыгында жоголуп кетишкен. Мисалы, электромагниттик толкундарынын протеиндин (934-ж.б.) дүүлүктүн тыгыздыгы 700гө чейин көбөйгөндөн кийин бир кыйла төмөндөгөн. Бул маалыматтар дозага жараша, электромагниттик толкундар, дозага жараша, вирустардын нуклеин кислоталарынын түзүлүшүн жок кылат.
Акыркы изилдөөлөрдүн Патогендик вирустук белокторуна тийгизген таасири негизинен медиаторлорго кыйыр жылуулук таасирин тийгизгенин жана нуклеин кислоталарына байланыштуу белоктордун синтезлерине болгон кыйыр таасир этүүгө негизделет экендигин көрсөттү. [1, 3, 8, 9]. Бирок, атермикалык эффекттер вирустук белоктордун полярдуулугун же түзүлүшүн өзгөртө алат [1, 10, 11]. Электромагниттик структуралык / структуралык эмес протеиндердеги түздөн-түз эффект Жакында эле электромагниттик нурлануунун 2 мүнөттүк фракциясы 700 Втный фракциялары менен 2,45 г.з.
Патогендик вирустун конверт анын жугуштуу же ооруга алып келиши мүмкүн. Бир нече изилдөөлөр кабарланган, Ухф жана микротолкундук электромагниттик толкундар толкундарынын снаряддарын жок кылышы мүмкүн. Жогоруда айтылгандай, бөтөнчө миллиметр толкундун 70тен 100дөн 100гө чейинки тыгыздыгына чейин 79 гзз миллиметр толкунуна 0,1 секунддан кийин, 2-гезит тыгыздыгынын символюциясы Электромагниттик толкундарды резонанстуу энергияны өткөрүп берүүнүн таасири вирустук конверттин түзүлүшүн жок кылуу үчүн жетиштүү стрессти пайда кылат. Структуранын руптурациялангандан кийин вирустар үчүн, инфекциялык жугуштуу оору, адатта, бир нече иш-аракет азаят же толугу менен жоголот же 13, 14]. Янг [13] H3N2 (H3N2) тумоосу (H3N2) вирусуна жана H1N1 (H1N1) (H1N1) (H1N1) (H1N1) Микройлотировкага чейин 8.35 г.20-жылдары, 320 Вт / М.С., 320 Вт / М., 308 В / М.,, тиешелүүлүгүнө жараша 15 мүнөткө чейин. Электромагниттик толкундардын жана фразаланган моделге тыюу салынган РНКнын сигналдарын салыштыруу үчүн тоңдурулган жана бир нече цикл үчүн суюк азотко тартылган жана дароо, RT-PCR жүргүзүлдү. Натыйжалар көрсөткөндөй, эки модель сигналдары абдан ырааттуу. Бул жыйынтыктар вирустун физикалык түзүлүшү бузулуп, конверт структурасы микротолкундуу нурланууга дуушар болгондон кийин кыйратылат.
Вирустун иши анын жугуштуу, репликациялоо жана трансрессордукка алуу жөндөмү менен мүнөздөлүшү мүмкүн. Вирустук инфекция, адатта, вирустук титирөөнүн приклюзивди, кыртыш маданият медианалык инфекциялык дозасы (TCID50) же lucifelase кабарчы гендин жообу. Бирок бул түздөн-түз вирустук вирустук антигенди, вирустук бөлүкчөлөрдүн тыгыздыгын, вирустук аман калуу ж.б.
UHF, SHF жана EHF электромагниттик толкундарынын вирустук аэрозоллорду же сууда вирустарды түздөн-түз колдоно турганы кабарланган. Wu [1] МС2 бактериофагындагы лабораториялык аэрозол, электромагетикалык толкундар менен түзүлгөн бактериагетинин жыштыгы жана 1,7 мүнөт, 700 мин күчөткүчтүн жыштыгы менен түзүлгөн " Вирустук аэрозолго окшош, суу агымынын 91,3% электромагниттик толкундардын толкундарынын бир эле дозасы менен таанышуудан кийин 1,5 мүнөттүн ичинде иштебей калды. Мындан тышкары, электромагниттик нурлануу мүмкүнчүлүгү MS2 вирусун активдештирүү мүмкүнчүлүгү электр тыгыздыгы жана экспозиция убактысы менен оң жабылган. Бирок, иштен чыгаруу натыйжалуулугу максималдуу мааниге жеткенде, иштен чыгаруу убактысын көбөйтүү менен, иштен чыгаруу мөөнөтүн көбөйтүү же электр тыгыздыгын жогорулатуу менен өркүндөтүү мүмкүн эмес. Мисалы, 2450 МГц жана 700 W электромагниттик толкундардын үстүнөн 2,65% дан 4,37% дан 4,37% дан 4,37% га чейин, ал эми экспозициянын көбөйүшү менен олуттуу өзгөрүүлөр табылган жок. Сиддхарта (HCV) (HCV) / Адамдын Иммунийниттик вирусунун 1 (ВИЧ-1) типтеги нурлануучу сидхартка (HCV) / 360 В.В. ВИЧ-1 Испиртеттуулук жана вирустун жол бербөөсүнө жол бербөөгө жардам берет. HCV клеткасынын маданияты жана ВИЧ-1 Суспенсиялыктар 2450 МГц электромагниттик толкундар менен, 90 МГц, 90 жыштык менен, Вирустагы кабарчынын иш-аракеттери менен аныкталган вирустун титирөөсү менен эч кандай өзгөрүү жок жана вирустук инфекциянын олуттуу өзгөрүшү байкалган. 6 мүнөткө чейин, 1 мүнөткө чейин, эки вирусту инфекциялык жактан алганда, электромагниттик толкундуу радиациянын радиациясынын күчү жана критикалык температуранын сындын таасири менен байланышкан деп ишенишкен жок.
2021-жылы Качбарцниктин электромагниттик толкундарынын өлүмүнүн биротолун көрсөттү. Алар 2021-жылдагы Эхф электромагниттик толкундарынын өлүмгө дуушар болушту. Алар Coronavirus үлгүлөрүнүн үлгүлөрүн 45 г.и.к. (Полиовагниттик толкундар менен 2 секундага 70-120 W / см2 жыштыгында 2 секундга чейин). Эки патогендик вирустун активдештирүү натыйжалуулугу, тиешелүүлүгүнө жараша 99,98% жана 99.375% ды түздү. Эхф электромагниттик толкундарынын вирусун ишке ашыруу жаатында кеңири колдонмолордо кең перспективалар бар экендигин көрсөтөт.
Вхф Вирустардын активдешүү натыйжалуулугу дагы ар кандай медиада, мисалы, эмчек сүтү жана үйдө колдонулган айрым материалдар сыяктуу бааланат. Изилдөөчүлөр Аденовирус менен булганган анестезия маскаларына (PLIVIVIRUS 1 (HV-1), Херпесвирус (HV-1), Риновирус (HV-1) жана Риновирус нурлануусуна, 720 ватт-радиацияга чейин. Алар АДИТ жана ПВ-1 антигендер терс таасирин тийгизип, АТ-1, Р.Ф.-3 жана Р.Ф. Элхафи [17] А.Сиздин инфекциялык бронхит Вирусу (IBV), АВВ Пневовирус (AVV), Ньюв), Вирус (NDV) жана АВНИАНЛИВ ОРУНУ (АИБ) вирусу (AIV), 2450 MHz, 900 микротолкун (микротолкундуу). өз жүгүн жоготот. Алардын катарында, 5-муундагы балапан түйүлдүктөрүнөн алынган трахеалдык органдардын маданиятынан кошумча аныкталды. Вирустун обочолонбой, вирустук нуклеин кычкылы дагы эле ТР-ПКК тарабынан аныкталды. Бен-Шошан [18] түздөн-түз 2450 МГц, 750 МГц, 750 W электромагнетикалык толкундар 30 секундга чейин Позитивдүү сүт үлгүлөрүнө 15 секундага түздөн-түз ачылат. SHELL-VIEL тарабынан антигенди аныктоо cmov толук жигердүү эмес. Бирок, 15 үлгүлөрдүн ичинен 2дин 2инде, өзүнчө жигердүү эместигине жетишкен жок, бул жигердүүлүктүн натыйжалуулугунун жана электромагниттик толкундардын күчтөрүнүн ортосунда оң корреляцияга ээ болгон.
Белгилей кетсек, анда бул Янг [13] түзүлгөн физикалык моделдерге негизделген электромагниттик толкундардын жана вирустардын ортосундагы резонансылык жыштыкты болжолдогон. H3N2 вирусикалык бөлүкчөлөрүн токтотуу 7,5 × 1014 M-3, дирлошканын бөйрөк-бөйрөк клеткалары (MDCK) тарабынан өндүрүлгөн 7,5 × 1014 M-3. H3N2 вирусун активдештирүүнүн деңгээли 100% га жетет. Бирок, 82 Вт / М2 теориялык босого, H3N2 вирусунун 38% гана активдештирилген, ал эми имаратталган вирустун натыйжалуулугу кубаттуулуктун тыгыздыгы менен тыгыз байланышта деп эсептешет. Ушул изилдөөгө негизделген, Барбора [14] Электромагниттик толкундар менен 2-орунду (8.5-20 г.5-жылдардагы) эсептелген резонанстык жыштык диапазону (8.5-20 г.5-жылдардагы), электромагниттик толкундар менен, болжол менен 15 мүнөттүк тыгыздыгына болжол менен 15 мүнөткө созулат. Deactivation. Ванг тарабынан акыркы изилдөө [19] Сарс-Ков-2 резонанс-2-жыштыктарын көрсөткөн 4 жана 7,5 г.и.к.
Жыйынтыктап айтканда, электромагниттик толкундар аэрозолдорго жана сентябрь айларына, ошондой эле беттердеги вирустардын ишине таасир этет деп айта алабыз. Жигердүүлүктүн натыйжалуулугу электромагниттик толкундардын жыштыгына жана күчү менен тыгыз байланышта экендиги аныкталды. Мындан тышкары, физикалык резервдик резонанска негизделген электромагниттик жыштыктар вирустук инактивациялоо үчүн абдан маанилүү [2, 13]. Электрондук вирустардын ишине электромагниттик толкундардын таасири негизинен, негизинен, көзгө көрүнбөгөндүгүнө багытталган. Татаал механизмге байланыштуу бир нече изилдөөлөрдүн айтымында, электромагниттик толкундардын патогендик вирустарынын репликациясы жана транскрипциясынын таасири жөнүндө кабарлады.
Электромагниттик толкундар Вирустарды активдештирүүчү механизмдер электромагниттик толкундардын вирусунун, жыштыктын жана вирустун өсүү түрүнө жана өсүү түрүнө жана негизинен изилденбеген бойдон калууда. Акыркы изилдөөлөр термикалык, атермалдын жана структуралык резоналдык өткөрүп берүү механизмдерине багытталган.
Жылуулук эффектинин жогорку ылдамдыктагы айлануу, кагылышуу, кагылышуулардын жана поляр молекулаларынын ткандардын кесепетинен пайда болгон ткандардын кесепетинен пайда болгон температуранын өсүшү түшүнүлөт. Бул мүлккө байланыштуу электромагниттик толкундар вирустун өлүмүнө алып келген физиологиялык сабырдуулуктун босогосунун үстүндөгү вирустун температурасын көтөрө алышат. Бирок вирустар бир нече уюлдук молекулалар бар, бул вирустарга түздөн-түз жылуулук эффекттери сейрек кездешет [1]. Тескерисинче, орто жана айлана-чөйрөдө, мисалы, суу молекулалары сыяктуу бир нече уюлдук молекулалар бар, алар электромагниттик толкундар менен жылуулукту алып, сүрүлүү аркылуу жылуулукту жаратат. Андан кийин жылуулук вируска температурасын көтөрүү үчүн которулат. Толеранттуулук чеги ашып кеткенде, нуклеин кислоталар жана белоктор кыйратылганда, ал, албетте, бул вирусту жандантат.
Бир нече топтор электромагниттик толкундар Вирустардын жылуулук экспозициясы аркылуу вирустардын инфекциялык агымын төмөндөтө тургандыгын билдиришти [1, 3, 8]. Kaczmarczyk [8] Коронавирус дуушар болгон CORONAVIRUS 229E электромагниттик толкундарына 95 г.мз тыгыздыгы 7,2-0,7 үчүн электр тыгыздыгы менен 95 г.и.к. Бул процессте 100 ° C температура жогорулаган температура жогорулаган, вирус морфологиясын жок кылуу жана вирустун ишмердүүлүгү азайган. Бул жылуулук эффекттери айланадагы суу молекулаларындагы электромагниттик толкундардын аракети менен түшүндүрсө болот. Сиддхарта (3). Маданият орто эсеп менен 92 ° C чейин, электромагниттик нурлануу вирустун же вирусту толугу менен активдештиргендигине чейин, электромагниттик нурлануу азайды. Бирок HCV кыска убакытка электромагниттик толкундарына (90 же 180 ж., 3 мүнөт) же андан жогору кубаттуулукка (600 же 800 ж.), Температуранын олуттуу өзгөрүшү байкалган жок, ал эми вирустун олуттуу өзгөрүүсү байкалган эмес.
Жогоруда келтирилген натыйжалар электромагниттик толкундардын жылуулук таасири - бул патогендик вирустардын жигердүүлүгүнө же жигердүүлүгүнө таасир эткен негизги фактор болуп саналат. Мындан тышкары, көптөгөн изилдөөлөр көрсөткөндөй, жылуулук радиациясынын жылуулук таасири патогендик вирустарды UV-C жана кадимки жылытууга караганда натыйжалуу ишке ашырат (8, 20, 21, 22, 23, 24).
Ошондой эле, жылуулук эффекттеринен тышкары, молекстук протеиндер жана нуклеин кислоталары сыяктуу молекулалардын полярлунун полярдуулугун өзгөртө алат, молекулаларды чагып алуу жана чагып алуу үчүн молекулалардын пайда болушуна алып келиши мүмкүн. Электромагниттик толкундардын полярлуулугун тез которулууда протеиндин структурасын бурмалоого жана ийри сызыктын ийри сызыгын алып келет, акыры протеин дискурациясына алып келет деп ишенишет.
Вирустук активдештирүү боюнча электромагниттик толкундардын суббентивдүү таасири карама-каршылыктуу бойдон калууда, бирок көпчүлүк изилдөөлөр позитивдүү натыйжаларды көрсөттү [1, 25]. Жогоруда айтылгандай, электромагниттик толкундар түздөн-түз мс2 вирусунун конвертине түздөн-түз кирип, вирустун нуклеин кислотасын жок кылышы мүмкүн. Мындан тышкары, MS2 вирус аэрозолдору суу агып жаткан айлык MS2ге караганда электромагниттик толкундарына көбүрөөк сезимтал. Суу молекулалары, мисалы, суу молекулалары, мисалы, Вирус Аэрозолдорду курчап турган чөйрөдө, атермагнетикалык вирустагы вирустук вирус инактивацияда электромагниттик ролду ойношу мүмкүн [1].
Резонанстын көрүнүшү физикалык тутумдун табигый жыштык жана толкун узундугу боюнча айлана-чөйрөсүнөн көбүрөөк энергияны сиңирүү тенденциясын билдирет. Табияттагы көптөгөн жерлерде резонанс пайда болот. Вирустар бир эле жыштыктын чектелген жыштыгын чектелген акустикалык дипол режиминде, резонанс жараткан көрүнүш [2, 13, 26]. Электромагниттик толкун менен вирустун ортосундагы өз ара аракеттенүүнүн резонанты режимдери барган сайын көбүрөөк көңүл бурушат. Электромагниттик толкундардын (срраф) акустикалык цифраларга (CAV) жабык термелүүлөргө (CAV) натыйжалуу структуралык резонанстыктын натыйжасы (CAV). Мындан тышкары, бузулгандыктын жалпы натыйжалуулугу айлана-чөйрөнүн мүнөзүнө байланыштуу, ал жерде вирустук бөлүкчөнүн көлөмү жана резервуарлуу жыштыгын жана энергияны соруусун аныктаган чөйрөнүн мүнөзүнө байланыштуу (2, 13, 19].
Электромагниттик толкундардын физикалык резонанстын физикалык натыйжасы вирустук белоктордо камтылган бирлайч мембранасы курчалган вирустардын жанданышын активдештирүүдө негизги ролду ойнойт. Изилдөөчүлөр H3N2 электромагниттик толкундар менен, 6 ГГРдин жыштыгы жана 486 В / М² электр тыгыздыгы бар электр энергиясынын жыштыгы, негизинен, резонанс эффектинин ден-соолугунун физикалык руптурасы менен шартталган (13]. H3N2 токтото туруунун температурасы 15 мүнөттөн кийин бир гана increased 7 мүнөттөн кийин көбөйгөн, бирок Х3н2 вирусун жылытылган жылуулук, 55 ° C бийиктиги талап кылынат [9]. Ушундай кубулуштар Сарс-Ков-2 жана Х3н1 сыяктуу вирустар үчүн байкалды [13, 14]. Мындан тышкары, вирустардын электромагниттик толкундар менен активдештирүү вирустук РНКнын деградациясына алып келбейт. Ошентип, H3N2 вирусун активдештирүү жылуулукка эмес, физикалык резонанс менен шартталган [13].
Электронниктик толкундардын жылуулук таасиринин салыштырмалуу вирустарды физикалык резервуациялоо боюнча активдештирүү, электрдик жана электроника институту (IEEE) тарабынан түзүлгөн микротолкундуу стандарттардан төмөн, төмөндөгү дозалык параметрлерин талап кылат (2, 13]. Резонанстын жыштыгы жана кубаттагы дозасы вирустун физикалык касиеттерине, мисалы, бөлүкчөдүн көлөмү жана ийкемдүүлүгү жана резонанттык жыштыктагы бардык вирустар инактивацияга натыйжалуу максаттуу болууга тийиш. Мүмкүн болгон ченемдин деңгээли, иондоштуруу нурлануусунун жоктугу, Крифтинин атчабандыгынын эффективдүү өнүгүүсү, вирустук актерлордун жоктугу, вирустук жигердүүлүктүн жоктугу, патогендик вирустардын келип чыгышынан келип чыккан адамдык зыяндуу ооруларды дарылоо үчүн убада кылат [14, 26].
Вирустардын суюк фазасында жана ар кандай маалымат каражаттарынын жигердүүлүгүн ишке ашыруунун негизинде, электромагниттик толкундар вирустук аэрозоллорду натыйжалуу чечүүгө жана вирустун өткөрүлүшүн көзөмөлдөө жана коомдо вирустун берилишине жол бербөө үчүн чоң мааниге ээ болот. эпидемия. Андан тышкары, электромагниттик толкундардын физикалык резонанс дүйнөсүнүн касиеттеринин ачылышы бул тармакта чоң мааниге ээ. Белгилүү бир вирустук жана электромагниттик толкундардын резонанты жана электромагниттик толкундардын резонансинин жыштыгы белгилүү болгондой, жарааттын резонансинин жыштыгына чегиндеги вирустар максаттуу болушу мүмкүн, ага салттуу вирус жигердүү ыкмаларына жетишүү мүмкүн эмес [13,14,26]. Вирустардын электромагниттик активдештирүүсү - бул чоң изилдөө жана протокура жана потенциал менен келечектүү изилдөө.
Салттуу вирустук өлтүрүү технологиясы менен салыштырганда электромагниттик толкундар вирустарды өлтүрүп, анын уникалдуу физикалык касиеттеринен улам вирустарды өлтүрүп жатканда, жөнөкөй, натыйжалуу, практикалык, практикалык, практикалык практикалык коргоонун мүнөздөмөлөрүнө ээ. [2, 13]. Бирок, көптөгөн көйгөйлөр кала берет. Биринчиден, заманбап билим электромагниттик толкундардын физикалык касиеттери жана электромагниттик толкундардын эмиссиясынын механизми менен чектелбейт (10, 27]. Микротолкундар, анын ичинде миллиметрдик толкундар, анын механизмдерин жана анын механизмдерин изилдөө үчүн кеңири колдонулуп келген, айрыкча 100 кк 300 мхцке чейин жана 10-ге 300 г. Экинчиден, патогендик вирустарды электромагниттик толкундар менен өлтүрүү механизми түшүндүрүлө элек, жана сфералык жана таяк формасындагы вирустар гана окулган. Мындан тышкары, вирустук бөлүкчөлөр кичинекей, клетка эркин, оңой эле мутация, тез жайылып, тез жайылып, вирустун жигерсин алдын алат. Электромагниттик толкун техникасы технологиясын жоюу үчүн дагы деле жакшырышы керек. Акырында, суу молекулалары сыяктуу полярдык молекулалар менен ак түстөгү молекулалар, энергия жоготуунун натыйжалары. Мындан тышкары, жандыктын бир нече белгисиз белгисиз механизмдер таасир этиши мүмкүн [28]. Түбөлүк таасир эткен вирусту айлана-чөйрөгө ылайыкташтырууга, натыйжада электромагниттик толкундарга каршылык көрсөтүүгө алып келет [29].
Келечекте электромагниттик толкундарды колдонуу менен вирустук инактивация технологиясы андан ары өркүндөтүү керек. Фундаменталдык илимий изилдөө электромагниттик толкундар менен вирустук инактивация механизмин түшүндүрүүгө багытталышы керек. Мисалы, электромагниттик толкундарына дуушар болгондо, вирустардын энергиясын пайдалануунун механизми, патогендик вирустарды өлтүргөн термик эмес аракеттердин деталдуу механизми жана электромагниттик толкундардын жана вирустардын ар кандай түрлөрү ортосундагы тартиптин механизми системалуу түрдө берилиши керек. Колдонмо изилдөөлөрү радиациянын энергиясынын ашыкча соруусунун алдын-ала соруусун болтурбоого, ар кандай жыштыктагы электромагниттик толкундардын таасирин изилдөө жана электромагниттик вирустардын жок кылынышында электромагниттик толкундардын жылуулук эмес таасирлерин изилдөөгө көңүл бурулушу керек.
Электромагниттик толкундар патогендик вирустарды активдештирүүнүн келечектүү ыкмасы болуп калды. Электромнетикалык толкун техникасы төмөн булгануу, төмөн баанын жана жогорку баанын жана жогорку тартылган вирустун активдештирүү натыйжалуулугунун артыкчылыктары бар, ал салттуу вируска каршы технологиянын чектөөлөрүн жеңе алат. Бирок, электромагниттик толкундун техникасынын технологиясынын параметрлерин аныктоо жана вирустук жигердүү механизмин түшүндүрүү үчүн андан аркы изилдөө керек.
Электромагниттик толкундуу нурлануунун белгилүү бир дозасы көптөгөн патогендик вирустардын түзүлүшүн жана ишин жок кыла алат. Вирустун активдештирүүнүн натыйжалуулугу жыштык, күч тыгыздыгы жана экспозиция убактысы менен тыгыз байланышта. Мындан тышкары, потенциалдуу механизмдер термикалык, атермал, энергия которуунун структуралык резоналдык натыйжалары кирет. Салттуу каршы каршы антивиялуу технологиялар менен салыштырганда, электромагниттик толкунга негизделген вирус жигердүүлүк жөнөкөйлүктүн артыкчылыктары, жогорку натыйжалуулуктун жана булгануунун төмөндүгүнө ээ. Демек, электромагниттик толкундуу вирус инактивация келечектеги тиркемелер үчүн алдын ала антивия ыкмасы болуп калды.
U Yu. Биоеросоль ишмердүүлүгүнө жана байланышкан механизмдер боюнча микротолкундуу радиациянын жана суук плазмасынын таасири. Пекин университети. 2013-жыл.
Sun Ck, Tsai yc, Chen, LIU TM, Chen Hy, Wang HC ж.б. Микротолкундарды резонанттар менен коштоо жана букуловниктер менен чектелген акустикалык термелүүлөр. Илимий отчет 2017; 7 (1): 4611.
Сиддхарта А, пфенддер, Маласса а, Doerrbecker J, Анггакума, Энгельман М. жана Энгел. HCV менен ВИЧтин микротолкундарынын активдешүүсү: Вирустун баңги заттарды керектөөчүлөрдүн арасында вирустун берилишине жол бербөөгө жаңы мамиле. Илимий отчет 2016; 6: 36619.
Yan SX, Wang Rn, Cai YJ, YL, QV HL. Микротолкундуу дезинфекция тарабынан стационардык документтердин булганышына иликтөө жана эксперименталдык байкоо. 1987; 4: 221-2.
Bacteriophage натрий дихлороизасоцианатынын активдүү механизмин жана натыйжалуулугун бактериофейдин активдүү механизмин алдын-ала изилдөө. Сичуан University. 2007-ж.
Бактерихейхейдеги О-ФТЛАЛАЛЕДЕДДИН ИШИМДҮҮ Эффекциясын жана иш-аракетинин иш-аракеттеринин иш-аракеттерин жана механизмин алдын-ала изилдөө. Сичуан University. 2007-ж.
Wu, Yao айым. Микротолкундуу нурлануу менен аба тилиндеги абадагы вирусту активдештирүү. Кытай илиминин бюллетени. 2014; 59 (13): 1438-45.
Kachmarchik Ls, Марсай К.С., Шевченко С., Пилософ М., Леви Н., Einat M. et al. Коронавирустар жана полиовирустар W-Band Cyclotron нурланынын кыска импульстарына сезимтал болушат. Экологиялык химия боюнча кат. 2021; 19 (6): 3967-72.
Yonges M, Van Der vries e, jacobi r, pronk i, boog s et al. Грипп вирус вирусуна антигендүүлүк изилдөөлөрүнө жана каршылыкка жигердүүлүккө каршы туруштук берүү үчүн эне бөтөнчөлөр нөшөрминдик нигирлору. Клиникалык микробиология журналы. 2010; 48 (3): 928-40.
Zou Xinzhi, Чжан Лижия, Лю Южия, Ли Ю, Чжан Цза, лин Фуджи жана башкалар. Микротолкундуу стерилизацияга сереп салуу. Гуандун микроэллонут 2013; 20 (6): 67-70.
Li Jizhi. Тамак-аш микроорганизмдеринин жана микротолкундуу стерилизация технологияларына микротолкундардын биологиялык таасири 2006; 6: 1219-22.
Afagi p, Лаполла Ма, Ганди К. Сарс-Ков-2-Сарс-2 Илимий отчет 2021; 11 (1): 23373.
Ян СК, Лин Х.С., Лю Т.М. Вирустардагы акустикалык термелүүлөргө микротолкундан натыйжалуу структуралык резоналдык резоналдык транспорттук которуулар. Илимий отчет 2015; 5: 18030.
Барбора А, Миннес Р. Иондоштурулган вирустук радиациялык терапияны колдонуп, вирустук пандемияга даярдык көрүү ыкмалары: клиникалык колдонмо үчүн усулдар, метод, методдор жана практикасы. Plos One. 2021; 16 (5): e0251780.
Yang Huiming. Микротолкундуу стерилизация жана факторлорго таасир эткен факторлор. Кытайдын медициналык журналы. 1993; (04): 246-51.
Баракча WJ, Martin Wg микротолкундуу мештер аман калуу. Сиз j Микроорганизмдер аласыз. 1978; 24 (11): 1431-3.
Элхафи Дж. Канаттуулар оорусу. 2004; 33 (3): 303-6.
Бен-Шошан М., Мандел Д., Лубезки Р., Доллберг С. эмчек эмизүү дары. 2016; 11: 186-7.
Wang PJ, Pang Yh, Huang Sy, Fang Jt, Chang Sy, Shih SR ж.б. Сарс-Ков-2 вирусун микротолкундуу резонанс кылуу. Илимий отчет 2022; 12 (1): 12596.
Сабино КП, Селлера ФП, Сатуу-Медина Д.Ф. Жеңил диагностикасы фотодеген тер. 2020; 32: 101995.
Storm N, Mckay LGA, Downs Sn, Johnson Ri, Birru d, de samber m ж.б. Илимий отчет 2020; 10 (1): 22421.
Пост убактысы: Oct-21-2022
Купуялык жөндөөлөрү